{"id":9830,"date":"2025-02-07T16:37:14","date_gmt":"2025-02-07T16:37:14","guid":{"rendered":"https:\/\/realawanberas.com\/?page_id=9830"},"modified":"2025-03-14T13:40:59","modified_gmt":"2025-03-14T06:40:59","slug":"layanan-nipt-pgt-a","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/layanan-nipt-pgt-a\/","title":{"rendered":"Layanan NIPT & PGT-A"},"content":{"rendered":"
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"NIPT\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Mengenal Lebih Dekat NIPT dan PGT-A<\/h2>\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Layanan Molekul<\/strong>e<\/strong>r Terbaru untuk <\/strong>M<\/strong>endukung Kehamilan Anda<\/strong><\/p>\n

Sejak awal tahun 1990-an berbagai macam tes telah dilakukan untuk memeriksa kesehatan ibu dan janin. Tak hanya untuk memeriksa kesehatan organ reproduksi serta perkembangan janin, namun juga untuk mengetahui risiko kelainan genetik yang mungkin terjadi, dimana kelainan bawaan berlatar belakang genetik, menjadi salah satu penyebab terbesar kematian pada bayi.<\/p>\n

Seiring dengan perkembangan teknologi genomik, berkembang pula pelayanan kesehatan yang lebih baik seperti penentuan faktor risiko penyakit melalui skrining, pemeriksaan diagnostik hingga pengobatan dan monitoring terapi. Pemeriksaan dengan teknologi genomik seperti Non Invasive Prenatal Test<\/em> (NIPT) dan Pre-implantation Genetic Test for Aneuploidy<\/em> (PGT-A) dapat mengetahui kemungkinan kelainan genetik lebih dini sehingga pengambilan langkah antisipasi baik untuk pasien \/ keluarganya serta rencana tindak lanjut dapat dilakukan lebih tepat dibanding sebelumnya.<\/p>\n

RSAB Harapan Kita sebagai Pusat Kesehatan Ibu dan Anak Nasional terus mengembangkan layanan untuk mendukung pelayanan kesehatan secara komprehensif. Di era genomik saat ini, RSAB Harapan Kita meningkatkan layanan molekuler berbasis genomik, yaitu:<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Non Invasive Prenatal Test (NIPT)<\/h2>\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

NIPT merupakan suatu tes skrining yang dapat memberikan informasi risiko kelainan genetik pada janin. Pemeriksaan ini dapat dilakukan pada ibu hamil sejak usia kehamilan 10 minggu. Pemeriksaan NIPT dapat mendeteksi risiko terjadinya kelainan genetik :<\/p>\n

Trisomy 13 (Patau Syndrome), Trisomy 18 (Edwards Syndrome), Trisomy 21 (Down Syndrome), Kelainan jumlah kromosom seks, misalnya 45, X (Turner Syndrome) serta untuk mengetahui jenis kelamin janin (XX atau XY)<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"NIPT\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n \n \n\n
\n
\n
\n <\/i>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

\n Safe and non-invasive <\/h3>\n \t\t \t

Sampling of the mother's blood to screen for fetal chromosomal abnormalities without harming the future baby.<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n \n \n\n
\n
\n
\n <\/i>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

\n The most comprehensive genomic technology <\/h3>\n \t\t \t

Menggunakan teknologi whole genome sequencing untuk menganalisis susunan genomik janin secara komprehensif sehingga memberikan hasil yang akurat dan terpercaya.\nPemeriksaan NIPT dapat direkomendasikan bagi ibu hamil dengan usia di atas 35 tahun, memiliki riwayat kelainan kromosom dalam keluarga, maupun bagi orangtua yang ingin mendapatkan informasi lebih dini tentang kondisi genetik janin. Pemeriksaan NIPT merupakan pemeriksaan skrining atau penapisan, sehingga jika didapatkan risiko tinggi maka perlu dilakukan pemeriksaan diagnostik lebih lanjut.\n<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n \n \n\n
\n
\n
\n <\/i>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

\n Early detection <\/h3>\n \t\t \t

This examination can be performed from 10 weeks of pregnancy.<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

PGT-A (Pre-implantation Genetic Test for Aneuploidy)<\/h2>\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

PGT-A merupakan pemeriksaan genomik untuk mengidentifikasi aneuploidi pada embrio. Aneuploidi berarti adanya kelainan jumlah kromosom yang ditandai dengan adanya penambahan atau berkurangnya pasangan kromosom. Kondisi aneuploidi menjadi salah satu penyebab keguguran, kegagalan implantasi atau kelainan bawaan lahir. Pemeriksaan PGT-A merupakan salah satu pilihan pada program bayi tabung untuk menyeleksi embrio terbaik sehingga diharapkan dapat meningkatkan angka keberhasilan kehamilan.<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"PGT-A\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n \n \n\n
\n
\n
\n <\/i>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

\n Meningkatkan peluang keberhasilan program bayi tabung <\/h3>\n <\/div>\n \n
\"NIPT\"<\/figure> \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n \n \n\n
\n
\n
\n <\/i>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

\n Mengurangi risiko keguguran akibat kelainan kromosom <\/h3>\n <\/div>\n \n
\"NIPT\"<\/figure> \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n \n \n\n
\n
\n
\n <\/i>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

\n Direkomendasikan bagi pasangan dengan riwayat keguguran berulang atau usia ibu lanjut <\/h3>\n <\/div>\n \n
\"NIPT\"<\/figure> \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Tim Dokter Genetika Klinik :<\/h2><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Dr. dr. Lydia Pratanu, MS<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Dr. dr. Nurin Aisyiyah Listyasari, M.Si.Med<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n \n\n
\n
\n
\n <\/i>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

\n Jadwal Perjanjian <\/h3>\n \t\t \t

Senin sd Jumat | 07.00 - 15.00 WIB\n
(Lakukan Sebelum Kedatangan)<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n \n \n\n
\n
\n
\n <\/i>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

\n Contact Us <\/h3>\n \t\t \t

021-5668284\n
0812-8178-4446<\/p>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/a>\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Mengenal Lebih Dekat NIPT dan PGT-A Layanan Molekuler Terbaru untuk Mendukung Kehamilan Anda Sejak awal tahun 1990-an berbagai macam tes telah dilakukan untuk memeriksa kesehatan ibu dan janin. Tak hanya untuk memeriksa kesehatan organ reproduksi serta perkembangan janin, namun juga untuk mengetahui risiko kelainan genetik yang mungkin terjadi, dimana kelainan bawaan berlatar belakang genetik, menjadi […]<\/p>","protected":false},"author":23,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"template\/template-page.php","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-9830","page","type-page","status-publish","hentry"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/9830","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/23"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9830"}],"version-history":[{"count":38,"href":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/9830\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11310,"href":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/9830\/revisions\/11310"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/perpustakaan.rsabhk.co.id\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9830"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}